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Aperçu ProduitsKit d'essai de toxicomanie

10 bande colloïdale de la méthode 4mm d'or de tasse d'essai de drogue de panneau pour l'urine

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Chine Orient New Life Medical Co.,Ltd. certifications
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10 bande colloïdale de la méthode 4mm d'or de tasse d'essai de drogue de panneau pour l'urine

10 Panel Drug Test Cup Gold Colloidal Method 4mm Strip for Urine
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Image Grand :  10 bande colloïdale de la méthode 4mm d'or de tasse d'essai de drogue de panneau pour l'urine meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: New Life
Certification: ISO13485, CE
Numéro de modèle: Tasse multiple
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 5000pcs
Prix: USD0.5-USD5
Détails d'emballage: 1pc/pouch, 25pcs/box
Délai de livraison: 20-30days
Conditions de paiement: T / T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 2000000pcs/mois
Description de produit détaillée
Catégorie: Kits de la drogue TESGTING Format: panneau 10
Spécimen: Urine Temps d'essai: 5-15 minutes
Durée de conservation: 24 mois Application: ACIDE TRICHLORACÉTIQUE de Nortriptyline, THC, COC
Coupure: 1000ng/ml, 50ng, 300ng
Surligner:

kits de drogue d'essai d'individu

,

kits précis d'essai de drogue

Kit d'essai de toxicomanie, 10 bande colloïdale de la méthode 4mm d'or de tasse d'essai de drogue de panneau

Essai Calibreur Coupure (ng/mL)
Amphétamine (ampère 1000) D-amphétamine 1 000
Amphétamine (ampère 500) D-amphétamine 500
Amphétamine (ampère 300) D-amphétamine 300
Barbiturates (BARRE 300) Secobarbital 300
Barbiturates (BARRE 200) Secobarbital 200
Benzodiazépines (BZO 500) Oxazepam 500
Benzodiazépines (BZO 300) Oxazepam 300
Benzodiazépines (BZO 200) Oxazepam 200
Benzodiazépines (BZO 100) Oxazepam 100
Buprenorphine (BUP 10) Buprenorphine 10
Buprenorphine (BUP 5) Buprenorphine 5
Cocaïne (COC 300) Benzoylecgonine 300
Cocaïne (COC200) Benzoylecgonine 200
Cocaïne (COC 100) Benzoylecgonine 100
Cocaïne (COC 150) Benzoylecgonine 150
Marijuana (THC150) 11-nor-Δ9pHC-9 COOH 150
Marijuana (THC 50) 11-nor-Δ9pHC-9 COOH 50
Marijuana (THC 25) 11-nor-Δ9pHC-9 COOH 25
Méthadone (MTD 300) Méthadone 300
Méthadone (MTD 200) Méthadone 200
Methamphetamine (RENCONTRÉ 1 000) D-Methamphetamine 1 000
Methamphetamine (RENCONTRÉ 500) D-Methamphetamine 500
Methamphetamine (RENCONTRÉ 300) D-Methamphetamine 300
Methylenedioxymethamphetamine (MDMA 500) d, l-Methylenedioxymethamphetamine 500
Methylenedioxymethamphetamine (MDMA 1 000) d, l-Methylenedioxymethamphetamine 1 000
Morphine (BALAI 300) Morphine 300
Morphine (BALAI 100) Morphine 100
Opiacé (BALAI 2000) Morphine 2 000
Methaqualone (MQL) Methaqualone 300
Phencyclidine (PCP) Phencyclidine 25
Propoxyphène (PPX) Propoxyphène 300
Antidépresseurs tricycliques (ACIDE TRICHLORACÉTIQUE) Nortriptyline 1 000
Tramadol (TML 100) Tramadol 100
Tramadol (TML 200) Tramadol 200
Tramadol (TML300) Tramadol 300
Ketamine (KET 1 000) Ketamine 1 000
Ketamine (KET 500) Ketamine 500
Ketamine (KET 300) Ketamine 300
Ketamine (KET 300) Ketamine 100
Oxycodone (OXY) Oxycodone 100
Cotinine (BERCEAU 200) Cotinine 200
Cotinine (BERCEAU 100) Cotinine 100
2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine (EDDP 300) 2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine 300
2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine (EDDP 100) 2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine 100
Fentanyle (FYL20) Norfentanyl 20
Fentanyle (FYL10) Norfentanyl 10
Marijuana synthétique (K2 50) JWH -018, JWH- 073 50
Marijuana synthétique (K2 30) JWH -018, JWH- 073 30
6-mono-aceto-morphine (6-MAM) 6-mono-aceto-morphine 10
Clonazepam (CLO400) Clonazepam 400
Clonazepam (CLO150) Clonazepam 150
Benzodiazépines (diamètre) Benzodiazépines 300
Glucuronide éthylique (ETG500) Glucuronide éthylique 500
Glucuronide éthylique (ETG1000) Glucuronide éthylique 1000
Le CÆ (Acetaminophen) Acetaminophen 5000
CAT (Cathinone) Cathinone 150
Lsd 20 (acide Diethylamide lysergique) Acide Diethylamide lysergique 20
Lsd 50 (acide Diethylamide lysergique) Acide Diethylamide lysergique 50
MDA (3,4-Methylenedioxyamphetamine) 3,4-Methylenedioxyamphetamine 500
MDPV (3, methylenedioxypyrovalerone 4) 3, methylenedioxypyrovalerone 4 1000
MPD (Methylphenidate) Methylphenidate 300
Zolpidem (ZOL) Zolpidem 50
Essai Calibreur Coupure
Alcool (ALC) Alcool 0,02%

Configurations de l'une tasse d'essai d'écran de Multi-drogue d'étape avec intégré venu avec toute combinaison des analytes ci-dessus énumérées de drogue. Cette analyse fournit seulement un résultat d'essai analytique préliminaire. Une méthode chimique alternative plus spécifique doit être employée afin d'obtenir un résultat analytique confirmé. La chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse (gc/ms) est la méthode confirmatoire préférée. La considération clinique et le jugement professionnel devraient être appliqués à n'importe quelle drogue de résultat d'essai d'abus, en particulier quand les résultats positifs préliminaires sont indiquent

Résumé

1.3.19 Cotinine

Cotinine est le métabolite du premier étage de la nicotine, un alcaloïde toxique qui produit la stimulation des ganglions autonomes et du système nerveux central quand chez l'homme. La nicotine est une drogue à laquelle pratiquement chaque membre d'une société de tabac-tabagisme est exposé si par le contact direct ou l'inhalation d'occasion. En plus du tabac, la nicotine est également disponible dans le commerce comme substance active dans des thérapies de tabagisme de remplacement telles que la gomme de nicotine, les corrections percutanées et les pulvérisations nasales.

Dans une urine de 24 heures, approximativement 5% d'une dose de nicotine est excrété en tant que drogue inchangée avec 10% comme cotinine et 35% comme hydroxycotinine ; les concentrations d'autres métabolites sont censées pour expliquer moins de 5%.1 tandis que le cotinine est vraisemblablement un métabolite inactif, il est profil d'élimination est plus stable que cela de la nicotine qui est en grande partie urine dépendant du pH. En conséquence, le cotinine est considéré un bon marqueur biologique pour déterminer l'utilisation de nicotine. La demi vie de plasma de la nicotine est approximativement 60 minutes suivant l'inhalation ou l'administration parentérale. On élimine rapidement la nicotine et le cotinine par le rein ; on s'attend à ce que la fenêtre de la détection pour le cotinine en urine à un niveau de coupure de 200 ng/mL soit jusqu'à 2 ou 3 jours après qu'utilisation de nicotine.

1.3.20 fentanyle

Le fentanyle, appartient aux analgésiques puissants de narcotiques, et est un stimulant spécial de récepteur d'opiacés de μ. Le fentanyle est l'une des variétés qui énuméré dans la gestion des Nations Unies « convention simple du stupéfiant en 1961 ». Parmi les agents d'opiacés qui sous le contrôle international, fentanyle sont un des plus utilisée généralement pour traiter modéré à la douleur sévère. Après injection continue de fentanyle, la victime aura la représentation du syndrome prolongé d'abstinence d'opioid, tel que l'ataxie et l'irritabilité etc., qui présente la dépendance après avoir pris le fentanyle dans longtemps. Comparé aux toxicomanes de l'amphétamine, les toxicomanes qui prennent le fentanyle ont principalement la possibilité d'un taux d'infection plus élevé d'HIV, d'un comportement plus dangereux d'injection et d'une overdose plus perpétuelle de médicament.

1.3.21 marijuana synthétique (K2)

Marijuana synthétique ou K2 un produit de fines herbes et chimique psychoactif qui, une fois consommé, imite les effets de la marijuana. Il est le plus connu par les marques K2 et l'épice, qui ont des marques déposées genericized en grande partie devenues employées pour se rapporter à n'importe quel produit synthétique de marijuana. Les études suggèrent que l'intoxication synthétique de marijuana soit associée à la psychose aiguë, détérioration des psychoses précédemment stables, et peuvent également avoir la capacité de déclencher une psychose chronique (de longperm) parmi les personnes vulnérables de ce type avec des antécédents familiaux de la maladie mentale.

Des niveaux élevés des métabolites urinaires sont trouvés dans des heures d'exposition et restent décelables pendant 72 heures après le tabagisme (selon l'utilisation/dosage).

À partir du 1er mars 2011, cinq cannabinoids, JWH -018, JWH- 073, CP 47, JWH- 200 et cannabicyclohexanol sont maintenant illégaux aux USA parce que ces substances ont le potentiel d'être extrêmement néfastes et, en conséquence, de poser un risque imminent à la sécurité publique.

mono-aceto-morphine 1.3.22 6

6-Monoacetylmorphine (6-MAM) ou acetylmorphine 6 (6-AM) est l'un de trois métabolites actifs d'héroïne (diacetylmorphine), les autres qui sont la morphine et beaucoup moins le monoacetylmorphine de l'active 3 (3-MAM). 6-MAM est rapidement créé de l'héroïne dans le corps, et est alors l'un ou l'autre métabolisé dans la morphine et excrété dans l'urine. 6-MAM reste dans l'urine pendant pas plus de 24 heures. La présence de 6-MAM garantit que de l'héroïne en fait a été employée pas plus tard que dans le dernier jour. 6-MAM est naturellement trouvé dans le cerveau, mais dans de telles petites quantités qui détection de ce composé dans d'urine des garanties pratiquement que de l'héroïne a été récemment consommée.

1.3.23 Clonazepam

Clonazepam est une drogue de benzodiazépine ayant les propriétés d'anxiolytique, d'anticonvulsant, de relaxant musculaire, amnestiques, sédatives, et hypnotiques. Clonazepam a un début intermédiaire d'action, avec un taux sanguin maximal des une à quatre heures de occurrence après administration par voie orale. Les effets de Longperm des benzodiazépines incluent la tolérance, la dépendance de benzodiazépine, et le syndrome de retrait de benzodiazépine, qui se produit dans un tiers de patients soignés avec le clonazepam pendant plus longtemps que quatre semaines. Les benzodiazépines tels que le clonazepam ont un début rapide d'action, de taux élevé d'efficacité, et de basse toxicité dans l'overdose ; cependant, comme avec la plupart des médicaments, elle peut avoir des inconvénients dus à défavorable ou aux paradoxicaleffects. La période de détection pour les benzodiazépines dans l'urine est de 3-7 jours.

1.3.24 benzodiazépines

Les benzodiazépines sont des médicaments qui sont fréquemment prescrits pour le traitement symptomatique de l'inquiétude et des troubles du sommeil. Ils produisent leurs effets par l'intermédiaire des récepteurs spécifiques impliquant un neurochemical appelé l'acide aminobutyrique gamma (GABA). Puisqu'ils sont plus sûrs et plus efficaces, les benzodiazépines ont remplacé des barbiturates dans le traitement de l'inquiétude et de l'insomnie. Des benzodiazépines sont également employés comme sédatifs avant quelques chirurgical et actes médicaux, et pour le traitement des désordres de saisie et du retrait d'alcool.

Le risque de la dépendance physique augmente si des benzodiazépines sont pris régulièrement (par exemple, quotidiennement) pour plus que quelques mois, particulièrement à des doses plus haut que normalement. L'arrêt abruptement peut apporter sur des symptômes tels que le sommeil de problème, le renversement gastro-intestinal, se sentant souffrant, la perte d'appétit, suante, tremblant, la faiblesse, l'inquiétude et les changements de la perception. Seulement des traces (moins de 1%) de la plupart des benzodiazépines sont excrétées inchangées dans l'urine ; la majeure partie de la concentration en urine est drogue conjuguée. La période de détection pour les benzodiazépines dans l'urine est de 3-7 jours.

1.3.25 éthyle Glucuronide

Glucuronide éthylique (ETG) est un métabolite de l'alcool éthylique qui est formé dans le corps par glucuronidation après exposition à l'éthanol, comme par boire les boissons alcoolisées. Il est employé comme biomarker pour déterminer utiliser-et d'éthanol pour surveiller l'abstinence d'alcool dans les situations où le boire est interdit, comme dans les militaires, dans les programmes de contrôle professionnels (professionnels de la santé, mandataires, pilotes de ligne aérienne dans la récupération des dépendances), dans les écoles, dans des cliniques de greffe de foie, ou en récupérant les patients alcooliques. ETG peut être mesuré en urine jusqu'à approximativement pendant 80 heures après que l'éthanol est ingéré. ETG est un indicateur plus précis de l'exposition récente à l'alcool que mesurant la présence de l'éthanol elle-même.

1.3.26 Acetaminophen

L'Acetaminophen est l'une des drogues les plus utilisées généralement, pourtant c'est également une cause importante de dommage du foie sérieux. L'Acetaminophen est le nom générique d'une drogue trouvée dans beaucoup de produits au comptant de (OTC) de marque commune, tels que Tylenol, et des produits de prescription (Rx), tels que Vicodin et Percocet. L'Acetaminophen est une drogue importante, et son efficacité en soulageant la douleur et la fièvre est largement connue. À la différence d'autres drogues utilisées généralement réduire la douleur et la fièvre (par exemple, drogues nonsteroidalantinflammatory (NSAIDs), comme aspirin, l'ibuprofen, et le naproxen), à l'acetaminophen recommandé de doses ne cause pas des effets inverses, tels que le malaise d'estomac et le saignement, et l'acetaminophen est considéré sûr une fois utilisé selon les directions sur son étiquetage d'OTC ou de Rx. Cependant, la prise de plus que la quantité recommandée peut causer des lésions au foie, s'étendant des anomalies dans des analyses de sang de fonction hépatique, à l'insuffisante hépatique aiguë, et même la mort. Beaucoup de caisses d'overdose sont provoquées par des patients prenant par distraction plus que la dose recommandée (c.-à-d., 4 grammes par jour) d'un produit particulier, ou en prenant plus d'un produit contenant l'acetaminophen (par exemple, un produit d'OTC et un Rx dopent contenir l'acetaminophen). Le mécanisme du dommage du foie n'est pas lié à l'acetaminophen lui-même, mais à la production d'un métabolite toxique. Le métabolite toxique lie avec les protéines de foie, qui causent la blessure cellulaire. La capacité du foie d'enlever ce métabolite avant qu'elle lie à la protéine de foie influence l'ampleur du dommage du foie.

1.3.27 Cathinone

Cathinone, également connu sous le nom de benzoylethanamine, ou β-cétonique-amphétamine est un alcaloïde de monoamine trouvé dans l'arbuste Catha edulis (Khat) et est chimiquement semblable à l'éphédrine, au Cathine, au methCathinone et à d'autres amphétamines. Cathinone s'est avéré pour stimuler la libération de la dopamine et pour empêcher la re-prise de l'adrénaline, de la nopépinéphrine, et de la sérotonine dans le système nerveux central (CNS). Ces neurotransmetteurs sont toutes les monoamines considérées et partagent la structure générale d'un anneau aromatique et d'un groupe d'amine attachés par un séparateur de deux-carbone. Internationalement, le cathinone est une drogue du programme I sous la convention sur les substances psychotropes. Cathinone a été montré pour se métaboliser sélectivement dans R, s (-) - norephedrine et cathine. La réduction du groupe de cétone du cathinone produira le cathine.

Cathine, également connu sous le nom de d-norpseudoephedrine, est une drogue psychoactive des classes chimiques de phenethylamine et d'amphétamine qui agit en tant que stimulant. Avec le cathinone, on le trouve naturellement dans Catha edulis (Khat), et contribue à ses effets globaux. Il a approximativement 10-14% le pouvoir de l'amphétamine. Cathine est une drogue du programme III sous la convention sur les substances psychotropes.

La détection de Cathine en urine fournit ainsi des preuves de la présence de l'utilisation de Cathinone et/ou de Cathine, par la personne, dont l'urine est examinée.

Permettez à la tasse, à l'échantillon d'urine, et/ou aux contrôles d'essai d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.

1. Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la tasse de la poche scellée et employez-la dès que possible.

2. Le donateur fournit le spécimen.

3. Le technicien remplace et fixe le chapeau tandis que la tasse est sur une surface plane.

4. Dates et initiales de distributeur le phoque et les attachés de sécurité que la sécurité scellent au-dessus du chapeau de tasse.

5. Le technicien épluche le label pour indiquer des bandes d'adultération, si c'est approprié.

6. Le technicien épluche le label sur la carte d'essai de multi-drogue pour regarder des résultats.

7. Les bandes d'adultération, si c'est approprié, devraient être lues entre 3-5 minutes. Comparez les couleurs sur la bande d'adultération au nuancier. Si les résultats indiquent l'adultération, ne lisez pas les résultats d'essai de drogue.

8. Si les résultats n'indiquent pas l'adultération, lisez le résultat d'essai de drogue à 5 minutes. Les résultats d'essai de drogue demeurent stables pendant jusqu'à soixante minutes. Voyez l'illustration ci-dessous. Pour des instructions détaillées d'opération, référez-vous svp à la carte de procédure et au nuancier.

9. . Si on observe des résultats positifs préliminaires, envoyez svp la tasse au laboratoire pour la confirmation.

Urine

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

NÉGATIF : * deux lignes apparaissent. Une ligne rouge devrait être dans la région de contrôle (c), et une autre ligne rouge ou rose apparente adjacente devrait être dans la région d'essai (Drug/T). Ce résultat négatif indique que la concentration en drogue est au-dessous du niveau décelable. *NOTE : La nuance du rouge dans la ligne région d'essai (Drug/T) variera, mais il devrait considérer négatif toutes les fois qu'il y a même une ligne rose faible.

POSITIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune ligne n'apparaît dans la région d'essai (Drug/T). Ce résultat positif indique que la concentration en drogue est au-dessus du niveau décelable.

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant témoin ou la mise en oeuvre de l'essai en tant qu'instruit sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai utilisant un nouveau dispositif d'essai.

ESSAI D'ADULTÉRATION

Les bandes contiennent les protections chimiquement traitées de réactif. Trois à cinq minutes suivant l'activation des protections de réactif de l'échantillon d'urine, les couleurs qui apparaissent sur les protections peuvent être comparées à la carte imprimée de nuancier. La comparaison de couleur fournit un écran semi-quantitatif pour n'importe quelle combinaison des oxydants/du chlorochromate de pyridinium (PCC), de la densité, du pH, du nitrite, du glutaraldéhyde et de la créatinine en urine humaine qui peut aider à évaluer l'intégrité de l'échantillon d'urine.

10 bande colloïdale de la méthode 4mm d'or de tasse d'essai de drogue de panneau pour l'urine 0

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