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Approbation colloïdale de la CE d'or de cassette des analyses de sang de maladie infectieuse de Zika IgG/IgM 4mm

Certificat
De bonne qualité kits de essai à la maison en ventes
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Nous sommes satisfaits de votre qualité et services jusqu'ici. La représentation d'essai d'anticorps d'HIV 1/2 est parfaite.

—— Katrina

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Approbation colloïdale de la CE d'or de cassette des analyses de sang de maladie infectieuse de Zika IgG/IgM 4mm

Chine Approbation colloïdale de la CE d'or de cassette des analyses de sang de maladie infectieuse de Zika IgG/IgM 4mm fournisseur

Image Grand :  Approbation colloïdale de la CE d'or de cassette des analyses de sang de maladie infectieuse de Zika IgG/IgM 4mm

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: New Life
Certification: ISO13485,

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 5000pcs
Prix: USD0.1-USD1
Détails d'emballage: 1pc/pouch, 25pcs/box
Délai de livraison: 20-30days
Conditions de paiement: T / T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 10000000pcs par mois.
Description de produit détaillée
Catégorie: Infectieux Format: Cassette
Spécimen: WB/S/Plasma Temps d'essai: 5-15 minutes
Durée de conservation: 24 mois Application: Essai de Zika IgG/IgM
Précision: 98,04%

Analyse de sang infectieuse de la maladie de Zika IgG/IgM, utilisation professionnelle d'essai d'écran, 4mm cassette, méthode colloïdale d'or

 

 

 

Produit Chat aucun Spécimen Sensibilité Format Taille de kit
Zika IgG/IgM YI182C4 Sérum/plasma Voir l'insertion cassette de 4mm 25T

 

Résumé :

 

 

La fièvre de Zika (également connue sous le nom de maladie virale de Zika) est anillness provoqué par le virus de Zika. La plupart des cas n'ont aucun symptôme, mais quand le présent ils sont habituellement doux et peuvent ressembler à la fièvre dengue. Les symptômes peuvent inclure la fièvre, les yeux rouges, les douleurs articulaires, le mal de tête, et une éruption maculopapular. Les symptômes durent généralement moins de sept jours. Il n'a causé aucune mort rapportée pendant l'infection initiale. L'infection pendant la grossesse cause la microcéphalie dans quelques bébés. Des infections dans les adultes a été liées au syndrome de Guillain-Barré (GBS). La fièvre de Zika est principalement écartée par l'intermédiaire de la morsure des moustiques du type d'aedes. Elle peut également être sexuellement - communiqué d'un homme à ses partenaires sexuels et potentiellement écarter par des transfusions sanguines. Des femmes inpregnant d'infections peuvent être écartées au bébé. L'essai est basé sur l'immunochromatography et peut donner un résultat d'ici 15 minutes.

 

 

EXAMINEZ LE PRINCIPE

 

 

L'essai rapide de Zika IgG/IgM est un immunoessai basé par bande qualitative de membrane pour la détection du virus de Zika que les anticorps (IgG et IgM) dans le dispositif d'essai de /Serum de sang total/Plasma.The se compose : 1) une protection conjuguée colorée par Bourgogne contenant les antigènes de recombinaison d'enveloppe de Zika ont conjugué avec de l'or colloïdal (conjugués de Zika), 2) une bande de membrane de nitrocellulose contenant deux bandes d'essai (des bandes de T1 et de T2) et une bande de contrôle (bande de C). La bande T1 est enduite d'un préenduisage avec de l'anticorps pour la détection d'IgM anti-Zika, bande de T2 est enduite de l'anticorps pour la détection d'IgG anti- Zika. Quand à volume approprié de spécimen d'essai est distribué dans l'échantillon bien de la cassette d'essai, le spécimen émigre par l'action capillaire à travers la cassette. IgG anti- Zika, si actuel dans le spécimen, liera aux conjugués de Zika. L'immunocomplex est alors capturé par le réactif enduit d'un préenduisage sur la bande de T2, formant une bande de T2 colorée par Bourgogne, indiquant un résultat d'essai positif de Zika IgG et suggérant un récent ou une répétition infection.IgM anti- Zika si actuel dans le spécimen liera aux conjugués de Zika. L'immunocomplex est alors capturé par le réactif enduit sur la bande T1, formant une bande T1 colorée par Bourgogne, indiquant un résultat d'essai positif de Zika IgM et suggérant une infection fraîche. L'absence de toutes les bandes de T (T1 et T2) suggère un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours à la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.

 

 

PROCÉDURE D'ESSAIS

 

1. Apportez le dispositif pouched d'essai à la température ambiante (15-30℃) avant l'essai. N'ouvrez pas la poche jusqu'à ce que prêt à exécuter l'analyse.

2. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée. Étendez-la sur une surface plate, propre et sèche.

3. Utilisez la pipette pour dessiner et ajouter lentement 1 goutte de sang total/de sérum/de plasma à l'échantillon bien.

4. Tenez le tampon verticalement et ajoutez 1 goutte à l'échantillon bien. /If utilisant une pipette, changent un neuf pour éviter la contamination transversale. Dessinez et transférez 2 gouttes de tampon à l'échantillon bien.

5. Interprétez les résultats d'essai d'ici 10-15 minutes. N'interprétez pas après 20 minutes.

 

Précaution : Le temps de interprétation ci-dessus est basé sur la gamme de température ambiante de 15-30℃. Si votre température ambiante est sensiblement inférieure à 15℃, alors le temps de interprétation devrait être correctement grimpé jusqu'à 30 minutes.

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

 

Positif :

Deux lignes rouges sont évidentes dans la fenêtre de résultat. L'intensité de la ligne d'essai peut être

plus faible ou plus foncé que cela de la ligne de contrôle. Ceci signifie toujours un résultat positif.

 

Négatif :

La ligne de contrôle apparaît dans la fenêtre de résultat, mais la ligne d'essai n'est pas évidente.

 

Invalide :

Si la ligne de contrôle n'apparaît pas dans la fenêtre de résultat, les résultats d'essai sont INVALIDES indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la région d'essai.

 

 

Approbation colloïdale de la CE d'or de cassette des analyses de sang de maladie infectieuse de Zika IgG/IgM 4mm

 

Représentation :

 

La cassette rapide d'essai de Zika IgG/IgM (sang total/sérum/plasma) a correctement identifié des spécimens de panneau de séroconversion et a été comparée à un principal essai du message publicitaire ELISA Zika IgG et à l'essai d'Eliza Zika IgM utilisant les spécimens cliniques.

 

Les résultats prouvent que la sensibilité relative de la cassette rapide d'essai de Zika IgG (sang total/sérum/plasma) est >97.14%, la spécificité relative est 98,64% et une exactitude de 98,34%.

 

Méthode       ELISA Zika IgG  
            Résultat total
  Résultats   Positif   Négatif
       
Zika IgG            
Positif   34   3 37
(Sang total/sérum/plasma)    
           
             
  Négatif   1   217 218
             
Résultat total     35   220 255
             
Sensibilité relative : 97,14%          
Relativement spécificité : 98,64%.          
Exactitude : 98,43%      

 

L'exposition de résultats que la sensibilité relative de la cassette rapide d'essai de Zika IgM (sang total/sérum/plasma) est >92.60%, la spécificité relative est 98,68% et une exactitude de 98,04%.

 

 

Méthode       ELISA Zika IgM  
            Résultat total
  Résultats   Positif   Négatif
       
Zika IgM            
Positif   25   3 28
(Sang total/sérum/plasma)    
           
             
  Négatif   2   225 2278
             
Résultat total     27   228 255
             
Sensibilité relative : 97,14%          
Relativement spécificité : 98,64%.          
Exactitude : 98,43%      

 

 

 

 

Conclusion :

 

L'exposition de résultats de corrélation d'échantillon que la sensibilité relative de la cassette rapide d'essai de Zika IgG est 97,14%, et la spécificité relative est 98,64% et l'exactitude globale est 98,43% à comparer à un essai disponible commercial de Zika IgG ELISA.

 

 

Les résultats de corrélation d'échantillon prouvent que la sensibilité relative de la cassette rapide d'essai de Zika IgM est 92,60%, et la spécificité relative est 98,68% et l'exactitude globale est 98,04% à comparer à un ENSEMBLE disponible commercial de Zika IgM ELISA.

 

 
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