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Exactitude de essai à la maison sûre des kits 99%, logement en plastique de fluide d'HIV de kit rapide oral d'essai

Certificat
De bonne qualité kits de essai à la maison en ventes
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Nous sommes satisfaits de votre qualité et services jusqu'ici. La représentation d'essai d'anticorps d'HIV 1/2 est parfaite.

—— Katrina

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Exactitude de essai à la maison sûre des kits 99%, logement en plastique de fluide d'HIV de kit rapide oral d'essai

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Image Grand :  Exactitude de essai à la maison sûre des kits 99%, logement en plastique de fluide d'HIV de kit rapide oral d'essai

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: New Life
Certification: ISO13485, CE

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 5000pcs
Détails d'emballage: 1pc/pouch, 25pcs/box
Délai de livraison: 20-30days
Conditions de paiement: T / T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 2000000pcs/mois
Description de produit détaillée
Catégorie: Essai à la maison de kits Format: les kits autoguident
Spécimen: Fluide oral Temps d'essai: 5-15 minutes
Durée de conservation: 24 mois Application: Utilisation à la maison liquide orale d'HIV
Précision: 99,30%

Kit d'autotest liquide oral d'HIV d'utilisation privée, déterminant la maladie privée, facilement et sûr, exactitude de 99%, paquet personnel

 

 

UTILISATION PRÉVUE :

 

Le kit d'autotest liquide oral d'HIV est un essai de point-de-soin à faciliter le diagnostic de l'infection avec HIV-1 et HIV-2. Cet essai rapide d'HIV fournit à des résultats l'exactitude 99,30% du fluide oral dans seulement 20 minutes, de ce fait la fourniture résulte pendant la visite initiale et permettre la consultation immédiate. En plus, cet essai sera utile pour les femmes enceintes qui ne connaissent pas leur statut d'HIV à l'heure de la livraison et pour des membres du personnel soignant après des expositions accidentelles aux liquides corporels des personnes infectées.

 

 

INTRODUCTION

 

Le kit d'autotest liquide oral d'HIV utilise une procédure latérale de propriété industrielle d'immunoessai d'écoulement. Les prises de logement en plastique du dispositif qu'une bande d'essai d'analyse a comportées de plusieurs matériaux qui fournissent la matrice pour l'immunochromatography du spécimen et de la plate-forme pour l'indication des résultats d'essai. La bande d'essai d'analyse, qui peut être regardée par la fenêtre de résultat de dispositif d'essai, contient les peptides synthétiques représentant la région d'enveloppe d'HIV dans la zone de l'essai (t) et une chèvre IgG anti-humain dans la zone du contrôle (c) immobilisé sur une membrane de nitrocellulose.

 

 

EXAMINEZ LE PRINCIPE

 

 

Un spécimen liquide oral est rassemblé utilisant la protection plate sur le dispositif d'essai, suivi d'insertion dans la solution révélatrice. Alternativement, un doigt-bâton ou un spécimen de sang total de venipuncture est rassemblé et transféré dans la fiole de la solution révélatrice, suivie de l'insertion du dispositif d'essai. La solution révélatrice facilite l'écoulement du spécimen dans le dispositif et sur la bande d'essai. Car le spécimen dilué traverse le dispositif, il réhydrate le réactif colorimétrique d'or de protéine-Un contenu dans le dispositif. Pendant que le spécimen continue à émigrer vers le haut de la bande, elle rencontre la zone de T. Si le spécimen contient les anticorps qui réagissent avec des antigènes immobilisés sur la membrane de nitrocellulose, une ligne rougeâtre-pourpre apparaîtra, qualitativement indiquant la présence des anticorps à HIV-1 et/ou à HIV-2 dans le spécimen. L'intensité de la ligne couleur n'est pas directement proportionnelle à la quantité d'anticorps actuelle dans le spécimen. Promouvez vers le haut de la bande d'analyse, l'échantillon rencontrera la zone de C. Ce contrôle procédural intégré sert à démontrer qu'un spécimen a été ajouté à la fiole et que le fluide a émigré en juste proportion par le dispositif d'essai. Une ligne rougeâtre-pourpre apparaîtra dans la zone de C pendant la représentation de tous les essais valides, si l'échantillon est positif ou négatif pour des anticorps à HIV-1 et/ou à HIV-2.

 

Les résultats d'essai sont interprétés après 20 minutes mais pas plus de 40 minutes après l'introduction du dispositif d'essai contenant le spécimen d'essai dans la solution révélatrice.

 

 

PROCÉDURE D'ESSAIS

 

  1. Avant essai, gargarisez-vous svp doucement avec de l'eau bouilli chaud, ne boivent pas ou manger pour une demi-heure avant rassemblez le spécimen.
  2. Placez la protection plate au-dessus des dents contre la gomme externe. Tamponnez doucement complètement autour des gommes externes, supérieures et abaissez, une fois autour, utilisant la protection plate. Ne tamponnez pas le toit de la bouche, l'intérieur de la joue ou la langue.
  3. Portez la protection plate au banc d'essai et insérez la protection plate dans le tube de la solution révélatrice. Soyez sûr que les visages de fenêtre de résultat expédiés, la protection plate touche le fond de la fiole de solution révélatrice.
  4. Ne couvrez pas les deux trous derrière le dispositif d'essai après placement de lui dans la solution révélatrice. Faire ainsi peut causer un résultat invalide. Laissez le dispositif d'essai dans la fiole de solution révélatrice et commencez une minuterie. Ne déplacez pas le banc d'essai, ou enlevez le dispositif d'essai de la fiole une fois que l'essai dev9ice a été inséré, jusqu'à ce que vous ayez lu les résultats.
  5. Lisez les résultats après au moins 20 minutes mais pas plus de 40 minutes dans un secteur bien-allumé.
  6. Lisez les résultats : Notez s'il y a une bande vis-à-vis de la région de « C » ET de « T ».

 

CONTRÔLE DE QUALITÉ

 

Caractéristiques de contrôle intégré

 

Le kit d'autotest liquide oral d'HIV a un contrôle procédural intégré qui démontre la validité d'analyse. Une ligne de reddishpurple dans région du contrôle (la « C ") de la fenêtre de résultat indique qu'un spécimen a été ajouté et que le fluide a émigré convenablement par le dispositif d'essai. La ligne de contrôle apparaîtra sur tous les essais valides, si l'échantillon est réactif ou non-réactif. (Référez-vous au résultat d'essai et à l'interprétation de la section de résultat d'essai ci-dessous.)

 

Contrôle de qualité externe

 

 

Les contrôles d'autotest liquides oraux de kit d'HIV sont disponibles séparément pour l'usage seulement avec le kit d'autotest liquide oral d'HIV. Les contrôles de kit sont spécifiquement formulés et fabriqués pour assurer la représentation de l'essai, et sont utilisés pour vérifier votre capacité de réaliser correctement l'essai et d'interpréter les résultats. Les contrôles HIV-1 et HIV-2 positifs produiront un résultat d'essai réactif et auront été fabriqués pour produire ligne très faible de l'essai (une « T "). Le contrôle négatif produira un résultat d'essai non-réactif. (Référez-vous au résultat d'essai et à l'interprétation de la section de résultat d'essai ci-dessous.) L'utilisation des réactifs de contrôle de kit non construits par aucune autre source peut ne pas produire les résultats exigés, et donc, ne répondra pas aux exigences pour à programme de garantie de la qualité approprié pour le kit d'autotest liquide oral d'HIV.

 

ÉTUDE DE REPRÉSENTATION

 

Détection d'anticorps à HIV-1 dans les spécimens liquides oraux des personnes HIV-1 séropositives

 

 

         
  Total   À plusieurs reprises Positive1 vrai
Groupe d'essai Échantillons Réactif Réactif
HIV-1 connu        
Positif 767 762 764 767
À haut risque 3150 722 743 73
TOTAL 3917 834 838 840

 

 

Exactitude de essai à la maison sûre des kits 99%, logement en plastique de fluide d'HIV de kit rapide oral d'essai

 

 

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