Spécimen diagnostique rapide de sérum de kits d'essai de soins à domicile pour l'anticorps de H.Pylori

Kits de essai de maison de l'analyse de sang H.Pylori ab, paquet individuel, méthode colloïdale de grande précision, d'or, rapidement et facilement

UTILISATION PRÉVUE :

Le dispositif rapide d'essai de pylores de H. (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps aux pylores de H. dans le sang total.

INTRODUCTION

Les pylores de H. est une petite, en forme de spirale bactérie qui vit dans la surface de l'estomac et du duodénum. Elle est impliquée en étiologie d'un grand choix de maladies gastro-intestinales, y compris duodénal et ulcère gastrique, dyspepsie de non-ulcère et gastrite active et chronique. Des méthodes envahissantes et non envahissantes sont employées pour diagnostiquer l'infection de pylores de H. dans les patients présentant des symptômes de la maladie gastro-intestinale. Specimendependent et méthodes diagnostiques envahissantes coûteuses incluent la biopsie gastrique ou duodénale suivie de l'essai d'urease (présumé), de la culture, et/ou de la souillure histologique. Les techniques non envahissantes incluent l'alcootest d'urée, qui exige l'équipement de laboratoire cher et l'exposition au rayonnement modérée, et des méthodes sérologiques. Les personnes atteintes des pylores de H. développent les anticorps qui se corrèlent fortement avec l'infection histologiquement confirmée de pylores de H. Le dispositif rapide d'essai de pylores de H. (sang total/sérum/plasma) est un test simple qui utilise une combinaison des particules enduites par antigène de H. Pylori et de l'IgG anti-humain à qualitativement et sélectivement détectent des anticorps de pylores de H. dans le sang total, le sérum, ou le plasma en quelques juste minutes.

EXAMINEZ LE PRINCIPE

Le dispositif rapide d'essai de pylores de H. (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai basé par membrane qualitative pour la détection des anticorps de pylores de H. dans le sang total, le sérum, ou le plasma. De cette procédure d'essais, IgG anti-humain est immobilisé dans la ligne région d'essai de l'essai. Après que le spécimen soit ajouté au spécimen bien du dispositif, il réagit avec les particules enduites par antigène de pylores de H. dans l'essai. Ce mélange émigre chromatographiquement sur la longueur de l'essai et agit l'un sur l'autre avec l'IgG anti-humain immobilisé. Si le spécimen contient des anticorps de pylores de H., une discrimination raciale apparaîtra dans la ligne région d'essai indiquant un résultat positif. Si le spécimen ne contient pas des anticorps de pylores de H., une discrimination raciale n'apparaîtra pas dans cette région indiquant un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle région, indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.

PROCÉDURE D'ESSAIS

1. Apportez le dispositif pouched d'essai à la température ambiante (15-30℃) avant l'essai. N'ouvrez pas la poche jusqu'à ce que prêt à commencer à examiner.

2. Enlevez le dispositif de la poche scellée et étendez-le sur une surface plate et sèche.

3. Utilisant la pipette fournie, ajoutez une goutte de spécimen frais à l'échantillon bien.

4. Tenez la bouteille de tampon verticalement et ajoutez 1 goutte à l'échantillon bien. /If utilisant une pipette, changent un neuf pour éviter la contamination transversale. Dessinez et transférez 2 ou 3 gouttes de tampon à l'échantillon bien.

5. Lisez le résultat entre 15-20minutes. Ne lisez pas les résultats après 20 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif :

Deux lignes roses apparaissent dans la fenêtre de résultat. Ceci indique que le spécimen contient la quantité décelable d'anticorps de H. Pylori.

Négatif :

Seulement une ligne rose apparaît dans la région de contrôle (c). Ceci indique qu'il n'y a aucun anticorps décelable de H. Pylori dans le spécimen.

Invalide :

Aucune discrimination raciale n'apparaît dans la région de contrôle indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne d'essai.

ÉTUDE DE REPRÉSENTATION

Le dispositif rapide d'essai de pylores de H. (sang total/sérum/plasma) a été évalué avec des spécimens obtenus à partir d'une population des personnes symptomatiques et asymptomatiques qui se sont présentées pour l'examen endoscopique. La culture et/ou l'histologie des spécimens de biopsie ont servi de méthode de référence. Des 321 échantillons cliniques frais rassemblés, 136 ont été considérés biopsie positive et 185 spécimens cliniques ont été considérés négatif de biopsie. La biopsie « positif » a été définie en tant que l'un ou l'autre ou la culture et l'histologie sont positives et la biopsie « négatif » a été définie comme culture et négatif d'histologie. Les résultats pour chaque matrice témoin sont récapitulés ci-dessous.