Le kit à la maison d'essai d'HIV de salive actionnent facilement l'exactitude de 99% fournissent le résultat immédiat

Kits de essai d'une d'étape d'HIV maison de salive, bonne intimité, facilement et sans risque, exactitude de 99%, coffre-fort et rapidement



UTILISATION PRÉVUE :


Les kits de essai de maison de salive d'HIV est un essai de point-de-soin à faciliter le diagnostic de l'infection avec HIV-1 et HIV-2. Cet essai rapide d'HIV fournit à des résultats l'exactitude 99,30% du fluide oral dans seulement 20 minutes, de ce fait la fourniture résulte pendant la visite initiale et permettre la consultation immédiate. En plus, cet essai sera utile pour les femmes enceintes qui ne connaissent pas leur statut d'HIV à l'heure de la livraison et pour des membres du personnel soignant après des expositions accidentelles aux liquides corporels des personnes infectées.


INTRODUCTION


Le syndrome d'immunodéficience acquise (AIDS), SIDA a rapporté (ARC) complexe et le pré-SIDA vraisemblablement est provoqué par le virus (HIV) d'immunodéficience humaine. Le premier virus lié au sida, HIV-1 (également connu sous le nom de HTLV-III, LAV-1 et ARV) a été isolé dans des patients présentant le SIDA et dans les personnes en bonne santé à haut risque pour le SIDA. L'analyse génétique des isolats HIV-1 a documenté l'existence des sous-types. Jusqu'à présent, huit sous-types HIV-1 (A par H), indiqué comme groupe M, ont été identifiés dans le monde entier en plus des isolats HIV-1 fortement divergents des patients de SIDA au Cameroun, indiqué comme groupe O.3 A étroitement lié mais le deuxième type distinct de retrovirus pathogène d'immunodéficience humaine, indiqué HIV-2 (autrefois LAV-2), a été isolé dans les patients d'Afrique occidentale présentant le SIDA. HIV-2 a été montré pour partager un certain nombre d'ordres conservés avec HIV-1, mais l'activité hétérospécifique sérologique entre HIV-1 et HIV-2 s'est avérée fortement variable de l'échantillon à l'échantillon.
HIV est connu pour être transmis par le contact sexuel, par exposition au sang (partager y compris les aiguilles et les seringues souillées) ou par les produits sanguins souillés, ou il peut être transmis d'une mère infectée à son foetus au cours de la période prénatale. Les personnes atteintes d'HIV produisent des anticorps contre les protéines virales d'HIV. Déterminer la présence des anticorps à HIV en fluides corporels (par exemple, sang, fluide oral, et urine) est une aide précise dans le diagnostic de l'infection par le HIV. Cependant, les implications de la séropositivité doivent être considérées dans un contexte clinique. Par exemple, dans les nouveau-nés, la présence des anticorps à HIV est indicative de l'exposition à HIV, mais pas nécessairement de l'infection par le HIV, en raison de l'acquisition des anticorps maternels qui peuvent persister pendant jusqu'à dix-huit mois. Réciproquement, l'absence de l'anticorps à HIV ne peut pas être prise en tant que preuve absolue qui une personne est libre de l'infection par le HIV ou incapable de transmettre le virus. Une réponse d'anticorps à une exposition récente peut prendre plusieurs mois pour atteindre les niveaux décelables. HIV a été isolé dans les personnes asymptomatiques et séronégatives vraisemblablement avant séroconversion après exposition.
L'algorithme standard d'essai d'HIV de laboratoire utilisé aux Etats-Unis se compose examiner avec un immunoessai (EIA) d'enzymes et la confirmation des EIE à plusieurs reprises réactives utilisant un essai occidental de tache. Des résultats sont typiquement rapportés d'ici 48 heures à 2 semaines, rendant ceux-ci le criblage standard et les essais supplémentaires insuffisants pour répondre au besoin de diagnostic rapide d'HIV. Le kit d'essai de maison d'anticorps de la salive HIV-1/2 est un essai de point-de-soin à faciliter le diagnostic de l'infection avec HIV-1 et HIV-2.


EXAMINEZ LE PRINCIPE

Le kit d'essai de maison d'anticorps de la salive HIV-1/2 est manuellement exécutée, a visuellement lu, l'immunoessai 20 minute pour la détection qualitative des anticorps à HIV-1 et le HIV-2 en fluide oral humain. Le kit d'essai de maison d'anticorps de la salive HIV-1/2 est composé d'un dispositif à utiliser une seule fois d'essai et d'une fiole à utiliser une seule fois contenant une quantité prémesurée d'une solution révélatrice protégée. Chaque composant est scellé en compartiments distincts d'une poche simple pour former l'essai. Le kit d'essai de maison d'anticorps de la salive HIV-1/2 utilise une procédure latérale de propriété industrielle d'immunoessai d'écoulement. Les prises de logement en plastique de dispositif qu'une bande d'essai d'analyse a comportées de plusieurs matériaux qui fournissent la matrice pour l'immunochromatography du spécimen et de la plate-forme pour l'indication des résultats d'essai.
La bande d'essai d'analyse, qui peut être regardée par la fenêtre de résultat de dispositif d'essai, contient des peptides synthétiques représentant la région d'enveloppe d'HIV et un contrôle procédural anti-humain d'IgG de chèvre immobilisés sur une membrane de nitrocellulose dans la zone de l'essai (t) et la zone du contrôle (c), respectivement.
Un spécimen liquide oral est rassemblé utilisant la protection plate sur le dispositif d'essai, suivi de l'insertion du dispositif d'essai dans la fiole de la solution révélatrice. Pendant que le spécimen continue à émigrer vers le haut de la bande, elle rencontre la zone de T. Si le spécimen contient les anticorps qui réagissent avec des antigènes immobilisés sur la membrane de nitrocellulose, une ligne rougeâtre-pourpre apparaîtra, qualitativement indiquant la présence des anticorps à HIV-1 et/ou à HIV-2 dans le spécimen. L'intensité de la ligne couleur n'est pas directement proportionnelle à la quantité d'anticorps actuelle dans le spécimen.
Promouvez vers le haut de la bande d'analyse, l'échantillon rencontrera la zone de C. Ce contrôle procédural intégré sert à démontrer qu'un spécimen a été ajouté à la fiole et que le fluide a émigré en juste proportion par le dispositif d'essai. Une ligne rougeâtre-pourpre apparaîtra dans la zone de C pendant la représentation de tous les essais valides, si l'échantillon est positif ou négatif pour des anticorps à HIV-1 et/ou à HIV-2 (référez-vous au résultat d'essai et à l'interprétation de la section de résultat d'essai ci-dessous).
Les résultats d'essai sont interprétés après 20 minutes mais pas plus de 40 minutes après l'introduction du dispositif d'essai dans la solution révélatrice contenant le spécimen d'essai. Aucun pipeting de précision, predilutions, ou instrumentation spécialisée ne sont exigés pour exécuter le kit d'essai de maison d'anticorps de la salive HIV-1/2.


PROCÉDURE D'ESSAIS

1. Avant essai, gargarisez-vous svp doucement avec de l'eau bouilli chaud, ne boivent pas ou manger pour une demi-heure avant rassemblez le spécimen.
2. Placez la protection plate au-dessus des dents contre la gomme externe. Tamponnez doucement complètement autour des gommes externes, supérieures et abaissez, une fois autour, utilisant la protection plate. Ne tamponnez pas le toit de la bouche, l'intérieur de la joue ou la langue.
3. Portez la protection plate au banc d'essai et insérez la protection plate dans le tube de la solution révélatrice. Soyez sûr que les visages de fenêtre de résultat expédiés, la protection plate touche le fond de la fiole de solution révélatrice.
4. Ne couvrez pas les deux trous derrière le dispositif d'essai après placement de lui dans la solution révélatrice. Faire ainsi peut causer un résultat invalide. Laissez le dispositif d'essai dans la fiole de solution révélatrice et commencez une minuterie. Ne déplacez pas le banc d'essai, ou enlevez le dispositif d'essai de la fiole une fois que l'essai dev9ice a été inséré, jusqu'à ce que vous ayez lu les résultats.
5. Lisez les résultats après au moins 20 minutes mais pas plus de 40 minutes dans un secteur bien-allumé.
6. Lisez les résultats : Notez s'il y a une bande vis-à-vis de la région de « C » ET de « T ».

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS


Positif :
Deux lignes roses apparaissent dans la fenêtre de résultat. Ceci indique que le spécimen contient la quantité décelable d'anticorps de H. Pylori.

Négatif :
Seulement une ligne rose apparaît dans la région de contrôle (c). Ceci indique qu'il n'y a aucun anticorps décelable de H. Pylori dans le spécimen.

Invalide :
Aucune discrimination raciale n'apparaît dans la région de contrôle indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne d'essai.


ÉTUDE DE REPRÉSENTATION

Détection d'anticorps à HIV-1 dans les spécimens liquides oraux des personnes HIV-1 séropositives