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Le kit d'essai de maison de gonorrhée de Digital 24 mois examinant le temps détectent la maladie privée

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Chine Orient New Life Medical Co.,Ltd. certifications
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Le kit d'essai de maison de gonorrhée de Digital 24 mois examinant le temps détectent la maladie privée

Digital Gonorrhea Home Test Kit 24 Months Testing Time Detect Private Disease
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Image Grand :  Le kit d'essai de maison de gonorrhée de Digital 24 mois examinant le temps détectent la maladie privée meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: New Life
Certification: ISO13485,CE
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 5000pcs
Détails d'emballage: 1pc/pouch, 1 PCs/boîte
Délai de livraison: 20-30days
Conditions de paiement: T / T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 2000000pcs/mois
Description de produit détaillée
Classification: kits de essai à la maison Format: Kits à la maison
Spécimen: écouvillon Temps d'essai: 5-15 minutes
Durée de conservation: 24 mois Application: Maison de gonorrhée
Précision: 99,05%
Surligner:

kits d'essai de soins à domicile

,

kits à la maison d'essai de la maladie

Kits de essai de paquet de maison privée individuelle de gonorrhée, de grande précision, détectant la maladie privée à la maison

Nom de produit : Kits de essai à la maison de gonorrhée

Accessoires :

Examinez les cassettes Écouvillons stérilisés Tampon d'extraction témoin
Astuces de tube Poste de travail Notice explicative
Tubes d'extraction

Résumé et explication :

L'essai d'écran rapide de gonorrhée est un essai qualitatif pour la détection de l'antigène de gonorrhée dans le spécimen urogential. La gonorrhée est une maladie sexuellement transmissible commune provoquée par les gonorrhées de Neisseria de bactérie. La bactérie peut se développer dans des secteurs moites chauds de l'appareil génital, et également dans l'anus, la gorge, les yeux et la bouche. La plupart des femmes et quelques hommes avec la gonorrhée n'ont aucun symptôme. Les symptômes possibles incluent : sensation de brûlure pendant l'urination, (vert, jaune, blanc) décharge colorée du pénis ou le vagin, et douleur ou gonflement des testicules. Si laissé non traité, la gonorrhée peut mener aux dommages permanents des organes reproducteurs et de la stérilité, et s'est écartée au sang et aux joints et devient potentiellement mortelle.

PRÉCAUTION :

  1. N'employez pas le kit d'essai au delà de la date d'échéance.
  2. N'employez pas le kit si la poche n'est perforée ou pas puits scellé.
  3. Pour l'usage in vitro seulement. N'avalez pas.
  4. Ne mélangez pas les couvertures du tampon A et ne protégez pas le B.
  5. Tous les spécimens du corps devraient être traités comme potentiellement infectieux.
  6. Les écouvillons souillés peuvent donner des résultats d'essai incorrects.
  7. Jetez après que la première utilisation. L'essai ne peut pas être employé plus d'une fois.
  8. DISPOSITION : L'employer-dispositif a le risque d'infection. Veuillez disposer tout le contenu utilisé correctement.

Rassemblement du spécimen :

1. Commencez par ajouter 300ul (environ 8-9 gouttes) du tampon A au tube de mélange attaché. Utilisez alors un écouvillon pour rassembler le spécimen dans la méthode suggérée suivante :

a) Pour le patient masculin : Insérez l'écouvillon dans l'urètre du pénis. Tournez doucement avec de la pression suffisante de déloger les cellules épithéliales. Permettez à l'écouvillon de rester inséré pendant quelques secondes après rotation. Enlevez soigneusement l'écouvillon évitant le contact avec toutes les surfaces externes.

b) Pour le patient féminin : Écouvillon numéro 1 d'utilisation pour enlever des décharges de l'ouverture vaginale de voie. Alors insérez l'écouvillon le numéro 2 dans la voie vaginale pour la moitié d'une minute et recherchez l'écouvillon. Enlevez soigneusement l'écouvillon évitant le contact avec toutes les surfaces externes.

  1. Placez l'écouvillon dans le tube et mélangez bien au tampon A de sorte que des décharges soient bien suspendues dans l'écouvillon d'A. de tampon Discard dans le conteneur désinfectant.
  2. Ajoutez l'UL 300 (environ 8-9 gouttes) du tampon B au tube, couvrez le tube et mélangez bien.

PROCÉDURE D'ESSAIS

  1. Utilisez le compte-gouttes, dessinez (environ 4 gouttes) l'échantillon 0.1ml dans la pipette, et distribuez-le dans l'échantillon bien sur la cassette.
  2. Attente 10 – 15 minutes et résultats lus. Ne lisez pas les résultats après 30 minutes.

Précaution : Le temps de interprétation ci-dessus est basé sur la gamme de température ambiante de 15-30℃. Si votre température ambiante est sensiblement inférieure à 15℃, alors le temps de interprétation devrait être correctement grimpé jusqu'à 30 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif :

Deux lignes rouges sont évidentes dans la fenêtre de résultat. L'intensité de la ligne d'essai peut être

plus faible ou plus foncé que cela de la ligne de contrôle. Ceci signifie toujours un résultat positif.

Négatif :

La ligne de contrôle apparaît dans la fenêtre de résultat, mais la ligne d'essai n'est pas évidente.

Invalide :

Si la ligne de contrôle n'apparaît pas dans la fenêtre de résultat, les résultats d'essai sont INVALIDES indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la région d'essai.

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LIMITATION :

  1. La cassette rapide d'essai de gonorrhée (écouvillon) est pour l'usage diagnostique in vitro seulement. Cet essai devrait être employé pour la détection de l'antigène de gonorrhée de l'écouvillon cervical femelle et des spécimens uréthraux masculins d'écouvillon. Ni la valeur quantitative ni le taux d'accroissement de concentration en antigène de gonorrhée ne peut être déterminée par cet essai qualitatif.
  2. Cet essai indiquera seulement la présence de l'antigène de gonorrhée dans les spécimens des gonorrhées de Neisseria viables et non viables. La représentation avec des spécimens autres que les écouvillons cervicaux femelles et les écouvillons uréthraux masculins n'a pas été évaluée.
  3. La détection du gonocoque dépend du nombre d'organismes actuels dans le spécimen. Ceci peut être affecté par des méthodes de collection de spécimen et des facteurs patients tels que l'âge, l'histoire des maladies sexuellement transmissibles (DST), la présence des symptômes, etc. Le niveau minimum de détection de cet essai peut varier selon serovar. Par conséquent, les résultats d'essai devraient être interprétés en même temps que d'autres laboratoire et données cliniques disponibles au médecin.
  4. L'échec ou le succès thérapeutique ne peut pas être déterminé pendant que l'antigène peut persister thérapie antimicrobienne appropriée suivante.
  5. Le sang excessif sur l'écouvillon peut causer des résultats de faux positif.
  6. Des échantillons Endocervical provenant des patients féminins ne devraient pas être rassemblés au cours de la période menstruelle.

LA NOUVELLE VIE CIE. MÉDICALE, LTD DE L'ORIENT.
Contact : Jerry Meng
Email : Jerry @ le .com newlifebiotest
Tél. +86 18657312116
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