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Kit d'essai de toxicomanie d'échantillon d'urine, 12 or de bande de la tasse 4mm d'essai de drogue de panneau colloïdal

Certificat
De bonne qualité kits de essai à la maison en ventes
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Kit d'essai de toxicomanie d'échantillon d'urine, 12 or de bande de la tasse 4mm d'essai de drogue de panneau colloïdal

Chine Kit d'essai de toxicomanie d'échantillon d'urine, 12 or de bande de la tasse 4mm d'essai de drogue de panneau colloïdal fournisseur

Image Grand :  Kit d'essai de toxicomanie d'échantillon d'urine, 12 or de bande de la tasse 4mm d'essai de drogue de panneau colloïdal

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: New Life
Certification: ISO13485, CE
Numéro de modèle: Dipcard/cassette/bande

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 5000pcs
Prix: USD0.5-USD5
Détails d'emballage: 1pc/pouch, 25pcs/box
Délai de livraison: 20-30days
Conditions de paiement: T / T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 2000000pcs/mois
Description de produit détaillée
Méthode: Or colloïdal Format: tasse de drogue
Spécimen: Urine Temps d'essai: 5-15 minutes
Durée de conservation: 24 mois Application: toutes sortes de drogue

La tasse multiple d'essai de drogue avec toutes sortes d'essai de toxicomanie, 4mm dépouillent la méthode colloïdale d'or, médicale

 

 

 

Prévu de l'utilisation

 

 

L'une tasse d'essai d'écran de Multi-drogue d'étape est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative des drogues et des métabolites multiples de drogue en urine aux concentrations suivantes de coupure :

 

Essai Calibreur Coupure (ng/mL)
Amphétamine (ampère 1000) D-amphétamine 1 000
Amphétamine (ampère 500) D-amphétamine 500
Amphétamine (ampère 300) D-amphétamine 300
Barbiturates (BARRE 300) Secobarbital 300
Barbiturates (BARRE 200) Secobarbital 200
Benzodiazépines (BZO 500) Oxazepam 500
Benzodiazépines (BZO 300) Oxazepam 300
Benzodiazépines (BZO 200) Oxazepam 200
Benzodiazépines (BZO 100) Oxazepam 100
Buprenorphine (BUP 10) Buprenorphine 10
Buprenorphine (BUP 5) Buprenorphine 5
Cocaïne (COC 300) Benzoylecgonine 300
Cocaïne (COC200) Benzoylecgonine 200
Cocaïne (COC 100) Benzoylecgonine 100
Cocaïne (COC 150) Benzoylecgonine 150
Marijuana (THC150) 11-nor-Δ9pHC-9 COOH 150
Marijuana (THC 50) 11-nor-Δ9pHC-9 COOH 50
Marijuana (THC 25) 11-nor-Δ9pHC-9 COOH 25
Méthadone (MTD 300) Méthadone 300
Méthadone (MTD 200) Méthadone 200
Methamphetamine (RENCONTRÉ 1 000) D-Methamphetamine 1 000
Methamphetamine (RENCONTRÉ 500) D-Methamphetamine 500
Methamphetamine (RENCONTRÉ 300) D-Methamphetamine 300
Methylenedioxymethamphetamine (MDMA 500) d, l-Methylenedioxymethamphetamine 500
Methylenedioxymethamphetamine (MDMA 1 000) d, l-Methylenedioxymethamphetamine 1 000
Morphine (BALAI 300) Morphine 300
Morphine (BALAI 100) Morphine 100
Opiacé (BALAI 2000) Morphine 2 000
Methaqualone (MQL) Methaqualone 300
Phencyclidine (PCP) Phencyclidine 25
Propoxyphène (PPX) Propoxyphène 300
Antidépresseurs tricycliques (ACIDE TRICHLORACÉTIQUE) Nortriptyline 1 000
Tramadol (TML 100) Tramadol 100
Tramadol (TML 200) Tramadol 200
Tramadol (TML300) Tramadol 300
Ketamine (KET 1 000) Ketamine 1 000
Ketamine (KET 500) Ketamine 500
Ketamine (KET 300) Ketamine 300
Ketamine (KET 300) Ketamine 100
Oxycodone (OXY) Oxycodone 100
Cotinine (BERCEAU 200) Cotinine 200
Cotinine (BERCEAU 100) Cotinine 100
2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine (EDDP 300) 2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine 300
2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine (EDDP 100) 2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine 100
Fentanyle (FYL20) Norfentanyl 20
Fentanyle (FYL10) Norfentanyl 10
Marijuana synthétique (K2 50) JWH -018, JWH- 073 50
Marijuana synthétique (K2 30) JWH -018, JWH- 073 30
6-mono-aceto-morphine (6-MAM) 6-mono-aceto-morphine 10
Clonazepam (CLO400) Clonazepam 400
Clonazepam (CLO150) Clonazepam 150
Benzodiazépines (diamètre) Benzodiazépines 300
Glucuronide éthylique (ETG500) Glucuronide éthylique 500
Glucuronide éthylique (ETG1000) Glucuronide éthylique 1000
Le CÆ (Acetaminophen) Acetaminophen 5000
CAT (Cathinone) Cathinone 150
Lsd 20 (acide Diethylamide lysergique) Acide Diethylamide lysergique 20
Lsd 50 (acide Diethylamide lysergique) Acide Diethylamide lysergique 50
MDA (3,4-Methylenedioxyamphetamine) 3,4-Methylenedioxyamphetamine 500
MDPV (3, methylenedioxypyrovalerone 4) 3, methylenedioxypyrovalerone 4 1000
MPD (Methylphenidate) Methylphenidate 300
Zolpidem (ZOL) Zolpidem 50
Essai Calibreur Coupure
Alcool (ALC) Alcool 0,02%

 

 

Configurations de l'une tasse d'essai d'écran de Multi-drogue d'étape avec intégré venu avec toute combinaison des analytes ci-dessus énumérées de drogue. Cette analyse fournit seulement un résultat d'essai analytique préliminaire. Une méthode chimique alternative plus spécifique doit être employée afin d'obtenir un résultat analytique confirmé. La chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse (gc/ms) est la méthode confirmatoire préférée. La considération clinique et le jugement professionnel devraient être appliqués à n'importe quelle drogue de résultat d'essai d'abus, en particulier quand les résultats positifs préliminaires sont indiquent

 

 

Résumé

 

1.3.1 amphétamine

 

L'amphétamine est une substance commandée par II de programme disponible par prescription (Dexedrine®) et est également disponible sur le marché illicite. Les amphétamines sont une classe des agents sympathomimétiques efficaces avec des applications thérapeutiques. Elles sont chimiquement liées aux catécholamines naturelles du corps humain : adrénaline et nopépinéphrine. Les doses plus élevées aiguës mènent à la stimulation augmentée du système nerveux central (CNS) et induisent l'euphorie, la vigilance, l'appétit réduit, et un sens d'énergie et de puissance accrues. Les réponses cardio-vasculaires aux amphétamines incluent la tension artérielle et les arythmies du coeur accrues. Des réponses plus aiguës produisent l'inquiétude, la paranoïa, les hallucinations, et le comportement psychotique. Les effets des amphétamines durent généralement 2-4 heures suivant utiliser-et que la drogue a une demi vie de 4-24 heures dans le corps. Environ 30% d'amphétamines sont excrétés dans l'urine sous la forme inchangée, avec le reste en tant que dérivés hydroxylés et deaminated.

 

1.3.2 barbiturates

 

Les barbiturates sont des dépresseurs du SNC. Ils sont employés thérapeutiquement pendant que des sédatifs, les hypnotiques, et les barbiturates d'anticonvulsanux presque sont toujours pris oralement comme capsules ou comprimés. Les effets ressemblent à ceux de l'intoxication avec de l'alcool. L'utilisation chronique des barbiturates mène à la tolérance et à la dépendance physique.

Les barbiturates de courte durée pris à 400 mg/jour pendant 2 ou 3 mois peuvent produire un degré médicalement significatif de la dépendance physique. Les symptômes de retrait éprouvés au cours des périodes d'abstinence de drogue peuvent être assez graves pour causer la mort.

Seulement un peu (moins de 5%) de la plupart des barbiturates sont excrétés inchangé dans l'urine.

Les délais approximatifs de détection pour des barbiturates sont :

Action courte (par exemple Secobarbital) 100 mg PO (oral) 4,5 jours
Longtemps agissant (par exemple phénobarbital) 400 mg PO (oral) 7 jours

 

1.3.3 benzodiazépines

 

Les benzodiazépines sont des médicaments qui sont fréquemment prescrits pour le traitement symptomatique de l'inquiétude et des troubles du sommeil. Ils produisent leurs effets par l'intermédiaire des récepteurs spécifiques impliquant un neurochemical appelé l'acide aminobutyrique gamma (GABA). Puisqu'ils sont plus sûrs et plus efficaces, les benzodiazépines ont remplacé des barbiturates dans le traitement de l'inquiétude et de l'insomnie. Des benzodiazépines sont également employés comme sédatifs avant quelques chirurgical et actes médicaux, et pour le traitement des désordres de saisie et du retrait d'alcool.

Le risque de la dépendance physique augmente si des benzodiazépines sont pris régulièrement (par exemple, quotidiennement) pour plus que quelques mois, particulièrement à des doses plus haut que normalement. L'arrêt abruptement peut apporter sur des symptômes tels que le sommeil de problème, le renversement gastro-intestinal, se sentant souffrant, la perte d'appétit, suante, tremblant, la faiblesse, l'inquiétude et les changements de la perception. Seulement des traces (moins de 1%) de la plupart des benzodiazépines sont excrétées inchangées dans l'urine ; la majeure partie de la concentration en urine est drogue conjuguée. La période de détection pour les benzodiazépines dans l'urine est de 3-7 jours.

 

1.3.4 Buprenorphine

 

Buprenorphine est un employé souvent analgésique efficace dans le traitement de la dépendance d'opioid. La drogue est vendue sous les noms commerciaux Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ et Suboxone™, qui contiennent le HCL de Buprenorphine seul ou en combination avec le HCL de Naloxone. Thérapeutiquement, Buprenorphine est employé comme traitement de substitution pour des intoxiqués d'opioid. Le traitement de substitution est une forme de soins médicaux offerte aux intoxiqués d'opiacé (principalement héroïnomanes) basés sur une substance semblable ou identique à la drogue normalement utilisée. Dans la thérapie de substitution, Buprenorphine est aussi efficace que la méthadone mais démontre un niveau plus bas de la dépendance physique. Les concentrations de Buprenorphine et de Norbuprenorphine libres en urine peuvent être moins de 1 ng/ml après administration thérapeutique, mais peuvent s'étendre jusqu'à 20 ng/ml dans l'abus situations.10 que la demi vie de plasma de Buprenorphine est 2-4 hours.10 tandis que l'élimination complète d'un d'une dose unique de la drogue peut prendre tant que pendant 6 jours, la fenêtre de la détection pour la drogue de parent en urine est vraisemblablement approximativement 3 jours.

L'abus substantiel de Buprenorphine a été également rapporté dans beaucoup de pays où les diverses formes de la drogue sont disponibles. La drogue a été détournée des canaux légitimes par le vol, les achats de docteur, et les prescriptions frauduleuses, et maltraitée par l'intermédiaire des itinéraires intraveineux, sublinguaux, intranasaux et d'inhalation.

 

1.3.5 cocaïne

 

La cocaïne est un stimulant efficace de système nerveux central et un anesthésique local. Au commencement, elle provoque l'énergie et l'agitation extrêmes tandis que graduellement ayant pour résultat des tremblements, la sur-sensibilité et des spasmes. Dans les grands nombres, la cocaïne cause la fièvre, l'insensibilité, la difficulté dans la respiration et l'inconscience.

La cocaïne auto-est souvent administrée par le tabagisme nasal d'inhalation, d'injection intraveineuse et de libre-base. Elle est excrétée dans l'urine en peu de temps principalement comme benzoylecgonine.3, 4 Benzoylecgonine, un métabolite important de cocaïne, a une plus longue demi vie biologique (5-8 heures) que la cocaïne (0.5-1.5 heure), et peut généralement être détectée pendant 24-48 heures après la cocaïne exposure.4

 

1.3.6 marijuana

 

THC (D9petrahydrocannabinol) est la substance active primaire dans le cannabis (marijuana). Si fumé ou oralement administré, THC produit des effets euphoriques. Les utilisateurs ont altéré la mémoire de shortperm et ralenti l'étude. Ils peuvent également éprouver des épisodes passagers de la confusion et de l'inquiétude. Longperm, relativement usage intensif peut être associé aux désordres comportementaux. L'effet maximal de la marijuana administré par le tabagisme se produit en 20-30 minutes et la durée est de 90-120 minutes après une cigarette. Des niveaux élevés des métabolites urinaires sont trouvés dans des heures d'exposition et restent décelables pendant 3-10 jours après le tabagisme. Le métabolite principal excrété dans l'urine est l'acide de 11 nor-D9petrahydrocannabinol-9-carboxylic (THC-COOH).

 

1.3.7 méthadone

 

La méthadone est un analgésique narcotique prescrit pour la gestion de modéré à la douleur sévère et pour le traitement de la dépendance d'opiacé (héroïne, Vicodin, Percocet, morphine). La pharmacologie de la méthadone orale est très différente IV de la méthadone. La méthadone orale est partiellement stockée dans le foie pour une utilisation ultérieure. La méthadone IV agit plutôt l'héroïne. Dans la plupart des états vous devez aller à une clinique de douleur ou à une clinique d'entretien de méthadone à être méthadone prescrite.

La méthadone est une longue antidouleur temporaire produisant des effets ce bout à partir de douze à quarante-huit heures. Dans le meilleur des cas, la méthadone libère le client des pressions d'obtenir l'héroïne illégale, des dangers de l'injection, et des montagnes russes émotives que la plupart des opiacés produisent. La méthadone, si pris pendant de longues périodes et à de grandes doses, peut mener à une période très longue de retrait. Les retraits de la méthadone sont plus prolongés et ennuyeux que ceux provoqués par arrêt d'héroïne, pourtant la substitution et le retrait échelonné de la méthadone est une méthode acceptable de désintoxication pour des patients et des thérapeutes.

 

1.3.8 Methamphetamine

 

Le Methamphetamine est une drogue provoquant une dépendance de stimulant qui active fortement certains systèmes dans le cerveau. Le Methamphetamine est étroitement lié chimiquement à l'amphétamine, mais les effets de système nerveux centraux du Methamphetamine sont plus grands. Le Methamphetamine est fait dans les laboratoires illégaux et a un potentiel élevé pour l'abus et la dépendance. La drogue peut être prise oralement, injectée, ou inhalée. Les doses plus élevées aiguës mènent à la stimulation augmentée du système nerveux central et induisent l'euphorie, la vigilance, l'appétit réduit, et un sens d'énergie et de puissance accrues. Les réponses cardio-vasculaires au Methamphetamine incluent la tension artérielle et les arythmies du coeur accrues. Des réponses plus aiguës produisent l'inquiétude, paranoïa, hallucinations, comportement psychotique, et par la suite, dépression et épuisement.

Les effets du Methamphetamine durent généralement 2-4 heures et la drogue ont une demi vie de 9-24 heures dans le corps. Le Methamphetamine est excrété dans l'urine principalement comme amphétamine, et les dérivés oxydés et deaminated. Cependant, 10-20% de Methamphetamine est excrété sans changement. Ainsi, la présence du composé de parent dans l'urine indique l'utilisation de Methamphetamine. Le Methamphetamine est généralement décelable dans l'urine pendant 3-5 jours, selon le niveau de l'urine pH.

 

1.3.9 Methylenedioxymethamphetamine

 

Le Methylenedioxymethamphetamine (extase) est une drogue de concepteur d'abord synthétisée en 1914 par une entreprise pharmaceutique allemande pour le traitement d'obesity.5 que ceux qui prennent la drogue rapportez fréquemment à des effets inverses, tels que la tension de muscle et la transpiration accrues. MDMA n'est pas clairement un stimulant, bien qu'il ait, en commun avec l'amphétamine dope, une capacité d'augmenter la tension artérielle et la fréquence cardiaque. MDMA produit quelques changements perceptuels sous forme de sensibilité à la lumière accrue, de difficulté de la focalisation, et de vision brouillée dans quelques utilisateurs. Son mécanisme d'action est vraisemblablement par l'intermédiaire de la libération de la sérotonine de neurotransmetteur. MDMA peut également sortir la dopamine, bien que l'opinion générale soit que c'est un effet secondaire de la drogue (Nichols et Oberlender, 1990). L'effet le plus dominant de MDMA, se produisant dans pratiquement toutes les personnes qui ont pris une dose raisonnable de la drogue, était de produire un serrage des mâchoires.

 

1.3.10 morphine/opiacé

 

La morphine/opiacé se rapporte à n'importe quelle drogue qui est dérivée du pavot à opium, y compris les produits naturels, la morphine et la codéine, et aux drogues semisynthétiques telles que l'héroïne. La morphine/opiacé est plus général, se rapportant à n'importe quelle drogue qui agit sur le récepteur d'opioid.

Les analgésiques d'Opioid constituent un grand groupe des substances qui commandent la douleur en enfonçant le CNS. Les grandes doses de morphine peuvent produire les seuils de tolérance plus élevée, dépendance physiologique dans les utilisateurs, et peuvent mener à la toxicomanie. La morphine est non métabolisée excrété, et est également le métabolite principal de la codéine et de l'héroïne. La morphine est décelable dans l'urine pendant plusieurs jours après une dose d'opiacé.

 

1.3.11 Phencyclidine

 

Phencyclidine, également connu sous le nom de PCP ou poussière d'ange, est un hallucinogène qui a été lancé sur le marché la première fois comme anesthésique chirurgical pendant les années 1950. Il a été enlevé du marché parce que les patients le recevant sont devenus des hallucinations délirantes et expérimentées.

PCP est employé sous la poudre, la capsule, et la forme de comprimé. La poudre est reniflée ou fumée après mélange de lui à la matière de marijuana ou de légume. PCP le plus généralement est administré par inhalation mais peut être employé en intraveineuse, en intranasale, et oralement. Après de basses doses, l'utilisateur pense et agit vite et éprouve des sautes d'humeur d'euphorie à la dépression. le comportement Auto-nuisible est l'un des effets dévastateurs de PCP.

PCP peut être trouvé en urine dans un délai de 4 à 6 heures d'après utilisation et restera en urine pendant 7 à 14 jours, selon des facteurs tels que le taux métabolique, l'âge de l'utilisateur, poids, activité, et diet.6 PCP est excrété dans l'urine en tant qu'une drogue inchangée (4% 19%) et métabolites conjugués (25% 30%).

 

Examinez le principe

 

 

L'une tasse d'essai d'écran de Multi-drogue d'étape est un immunoessai basé sur le principe de l'attache concurrentielle. Les drogues qui peuvent être présentes dans l'échantillon d'urine concurrencent leur conjugué respectif de drogue pour les accepteurs sur leur anticorps spécifique. Pendant l'essai, un échantillon d'urine émigre vers le haut par l'action capillaire. Une drogue, si actuel dans l'échantillon d'urine au-dessous de sa concentration de coupure, ne saturera pas les accepteurs de son anticorps spécifique. L'anticorps réagira alors avec le conjugué de drogue-protéine et une discrimination raciale évidente apparaîtra dans la région d'essai de la bande spécifique de drogue. La présence de la drogue au-dessus de la concentration de coupure saturera tous les accepteurs de l'anticorps. Par conséquent, la discrimination raciale ne formera pas dans la région d'essai. Un échantillon d'urine drogue-positif ne produira pas d'une discrimination raciale dans la région spécifique d'essai de la bande en raison de la concurrence de drogue, alors qu'un échantillon d'urine drogue-négatif produira d'une ligne dans la région d'essai en raison de l'absence de la concurrence de drogue. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours à la région de contrôle, indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite

 

Notice d'emploi

 

 

Permettez à la tasse, à l'échantillon d'urine, et/ou aux contrôles d'essai d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.

 

  1.  Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la tasse de la poche scellée et employez-la dès que possible.
  2.   Le donateur fournit le spécimen.
  3.   Le technicien remplace et fixe le chapeau tandis que la tasse est sur une surface plane.
  4.  Dates et initiales de distributeur le phoque et les attachés de sécurité que la sécurité scellent au-dessus du chapeau de tasse.
  5.  Le technicien épluche le label pour indiquer des bandes d'adultération, si c'est approprié.
  6.  Le technicien épluche le label sur la carte d'essai de multi-drogue pour regarder des résultats.
  7.   Les bandes d'adultération, si c'est approprié, devraient être lues entre 3-5 minutes. Comparez les couleurs sur la bande d'adultération au nuancier. Si les résultats indiquent l'adultération, ne lisez pas les résultats d'essai de drogue.
  8.  Si on observe des résultats positifs préliminaires, envoyez svp la tasse au laboratoire pour la confirmation.

 

 

 

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

 

 

 

 

 

NÉGATIF : * deux lignes apparaissent. Une ligne rouge devrait être dans la région de contrôle (c), et une autre ligne rouge ou rose apparente adjacente devrait être dans la région d'essai (Drug/T). Ce résultat négatif indique que la concentration en drogue est au-dessous du niveau décelable. *NOTE : La nuance du rouge dans la ligne région d'essai (Drug/T) variera, mais il devrait considérer négatif toutes les fois qu'il y a même une ligne rose faible.

 

POSITIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune ligne n'apparaît dans la région d'essai (Drug/T). Ce résultat positif indique que la concentration en drogue est au-dessus du niveau décelable.

 

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant témoin ou la mise en oeuvre de l'essai en tant qu'instruit sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai utilisant un nouveau dispositif d'essai.

 

 

CONTRÔLE DE QUALITÉ

 

 

Un contrôle procédural est inclus dans l'essai. Une ligne apparaissant dans la région de contrôle

(c) est considéré un contrôle procédural interne. Il confirme le suffisamment de volume de spécimen, à membrane appropriée wicking et corrige la technique procédurale.

Des normes de contrôle ne sont pas fournies avec ce kit. Cependant, on lui recommande que des contrôles positifs et négatifs soient examinés en tant que pratiques de laboratoire de confirmer la procédure d'essais et de vérifier la représentation appropriée d'essai.

 

Kit d'essai de toxicomanie d'échantillon d'urine, 12 or de bande de la tasse 4mm d'essai de drogue de panneau colloïdal

 

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