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Immunoessai chromatographique rapide d'adénovirus de kit diagnostique médical d'essai précis

Certificat
De bonne qualité kits de essai à la maison en ventes
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Nous sommes satisfaits de votre qualité et services jusqu'ici. La représentation d'essai d'anticorps d'HIV 1/2 est parfaite.

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Immunoessai chromatographique rapide d'adénovirus de kit diagnostique médical d'essai précis

Chine Immunoessai chromatographique rapide d'adénovirus de kit diagnostique médical d'essai précis fournisseur

Image Grand :  Immunoessai chromatographique rapide d'adénovirus de kit diagnostique médical d'essai précis

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: New Life
Certification: ISO13485,CE
Numéro de modèle: Cassette

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 5000pcs
Détails d'emballage: 1pc/pouch, 25pcs/box
Délai de livraison: 20-30days
Conditions de paiement: T / T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 2000000pcs/mois
Description de produit détaillée
Catégorie: la maladie Format: Bande/cassette
Spécimen: Résidus Temps d'essai: 5-15 minutes
Durée de conservation: 24 mois Application: Antigène d'adénovirus
Précision: 99,66%

Une cassette diagnostique rapide d'adénovirus d'étape, résidus spécimen, méthode colloïdale d'or, facilement et vite

 

Nom de produit :


Un examen de diagnostic rapide d'adénovirus d'étape

 

Utilisation prévue :

 

La cassette rapide d'essai d'adénovirus (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'adénovirus dans les spécimens humains de résidus à faciliter le diagnostic de l'infection d'adénovirus.

 

Principe d'essai :

 

La cassette rapide d'essai d'adénovirus (résidus) est un immunoessai qualitatif et latéral d'écoulement pour la détection de l'adénovirus dans les spécimens humains de résidus. Dans cet essai, la membrane est enduite d'un préenduisage avec de l'anticorps d'anti-adénovirus sur la ligne région d'essai de l'essai. Pendant l'essai, le spécimen réagit avec la particule enduite de l'anticorps d'anti-adénovirus. Le mélange émigre vers le haut sur la membrane chromatographiquement par l'action capillaire pour réagir avec de l'anticorps d'anti-adénovirus sur la membrane et pour produire d'une discrimination raciale dans la ligne région d'essai. La présence de cette discrimination raciale dans la région d'essai indique un résultat positif, alors que son absence indique un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.

 

 

PROCÉDURE D'ESSAIS

 

Apportez les essais, les spécimens, le tampon et/ou les contrôles à la température ambiante (15-30°C) avant emploi.

 

Collection de spécimen et traitement préparatoire :

 

Utilisez le conteneur de collection de spécimen pour la collection de spécimen. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures après collection.

 

Pour les spécimens solides : Dévissez et enlevez l'applicateur de tube à dilution. Faites attention à ne pas renverser ou ne pas éclabousser la solution du tube. Rassemblez les spécimens en insérant le bâton d'applicateur dans au moins 3 sites différents des résidus pour rassembler mg approximativement 50 de résidus (équivalents à 1/4 d'un pois).

 

Pour les spécimens liquides : Tenez la pipette verticalement, les spécimens fécaux aspirés, et transférez alors 2 gouttes (µL approximativement 50) dans le tube de collection de spécimen contenant le tampon d'extraction.

Placez l'applicateur de nouveau dans le tube et vissez le chapeau étroitement. Faites attention à ne pas casser l'astuce du tube à dilution. Secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction. Des spécimens préparés dans le tube de collection de spécimen peuvent être stockés pendant 6 mois à -20°C sinon examiné dans un délai de 1 heure après préparation.

 

 

 

Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le puits de spécimen (s), et ne laissez pas tomber n'importe quelle solution dans le voyant à niveau visible.

 

Car l'essai commence à fonctionner, vous verrez le mouvement de couleur à travers la membrane.

Attente la bande colorée à apparaître. Le résultat devrait être lu à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

 

Note : Si le spécimen n'émigre pas (présence des particules), centrifugez les spécimens extraits contenus dans la fiole de tampon d'extraction. Rassemblez le µL 80 du surnageant, le distribuez dans le puits de spécimen (s) d'un nouveau dispositif d'essai et commencez à nouveau après les instructions mentionnées ci-dessus.

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

 

POSITIF : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).

 

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration des anticorps de TP actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.

 

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).

 

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

 

 

Immunoessai chromatographique rapide d'adénovirus de kit diagnostique médical d'essai précis

 

CARACTÈRES DE REPRÉSENTATION :

 

 

Tableau : Essai rapide d'adénovirus contre l'agglutinement de latex

 

Sensibilité relative : 99,9% (95%CI 95.4%-100%) *

Spécificité relative : >99.5% (99.2%-100.0%) *

Accord global : 99,6% (97.9%-100%) *

Intervalle de confiance de *95%

  Essai de Rapid d'adénovirus  
+ - Total
Agglutinement de latex + 63 1 64
- 0 197 197
  63 198 261

 

 

NOTE : Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau dispositif. Si le problème persiste, veuillez entrent en contact avec votre distributeur local.

 

 
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